Chronische myeloische Leukämie

Was ist chronische myeloische Leukämie? – CML-Behandlung in Indien

Chronische myeloische Leukämie, oder CML, ist eine Krebsart, die in den blutbildenden Zellen des Knochenmarks beginnt. Dieses Kurzvideo erklärt, was CML ist und wie sie sich entwickelt.

Was ist CML?

CML ist eine Krebsart der weissen Blutkörperchen, die sich normalerweise langsam entwickelt.

• Eine genetische Veränderung. Sie wird durch eine spezifische genetische Mutation in den Knochenmarkzellen verursacht, bekannt als Philadelphia-Chromosom. Diese Veränderung wird im Laufe des Lebens erworben und ist nicht vererbbar.
• Langsame Progression. Die Krankheit verläuft typischerweise in drei Phasen: chronisch, beschleunigt und Blastenkrise. Die meisten Menschen werden in der chronischen Phase diagnostiziert, wenn die Behandlung normalerweise am wirksamsten ist.
• Überproduktion von Zellen. Die genetische Veränderung führt dazu, dass das Knochenmark zu viele Granulozyten, eine Art von weissen Blutkörperchen, produziert. Diese abnormalen Zellen reichern sich im Blut und Knochenmark an.

Symptome und Diagnose

In ihren frühen Stadien kann CML keine Symptome verursachen und wird oft bei einer Routine-Blutuntersuchung entdeckt.

• Mögliche Symptome. Wenn Symptome auftreten, können diese Müdigkeit, Gewichtsverlust, Nachtschweiss und ein Völlegefühl oder Schmerzen in der linken Bauchseite aufgrund einer vergrösserten Milz umfassen.
• Bluttests. Eine Diagnose beginnt oft mit einem vollständigen Blutbild (CBC), das eine sehr hohe Anzahl von weissen Blutkörperchen zeigt. Ein Blutausstrich kann Leukämiezellen zeigen.
• Knochenmarkuntersuchungen. Zur Bestätigung der Diagnose werden normalerweise eine Knochenmarkaspiration und -biopsie durchgeführt. Die Proben werden auf das Philadelphia-Chromosom oder das verwandte BCR-ABL-Gen getestet.

Wie wird CML behandelt?

Die Hauptbehandlung für CML ist eine Art von zielgerichteter medikamentöser Therapie.

• Zielgerichtete Medikamente. Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) sind die Standardbehandlung. Dies sind tägliche Pillen, die auf das vom BCR-ABL-Gen erzeugte Protein abzielen und die Produktion abnormaler Zellen kontrollieren.
• Überwachung der Behandlung. Ihre Reaktion auf die TKI-Therapie wird durch regelmässige Blutuntersuchungen überwacht, um das Vorhandensein des BCR-ABL-Gens zu überprüfen. Das Ziel ist, eine tiefe und anhaltende Remission zu erreichen.
• Andere Optionen. Wenn TKIs nicht wirksam sind oder schwierige Nebenwirkungen verursachen, können andere Behandlungen wie andere TKIs, Chemotherapie oder eine Stammzelltransplantation in Betracht gezogen werden.

Die hier gegebenen Informationen dienen der allgemeinen Orientierung. Ob eine bestimmte Behandlung für Sie geeignet ist, hängt von Ihren individuellen Umständen ab. Ein Spezialist muss Ihre medizinischen Berichte und aktuelle bildgebende Verfahren überprüfen, um den besten Behandlungsplan zu empfehlen.