Leucemia Mieloide Crónica

¿Qué es la leucemia mieloide crónica? - Tratamiento de LMC en India

La leucemia mieloide crónica, o LMC, es un tipo de cáncer que comienza en las células productoras de sangre de la médula ósea. Este video corto explica qué es la LMC y cómo se desarrolla.

¿Qué es la LMC?

La LMC es un cáncer de los glóbulos blancos que generalmente se desarrolla lentamente.

• Un cambio genético. Es causada por una mutación genética específica en las células de la médula ósea, conocida como el cromosoma Filadelfia. Este cambio se adquiere durante la vida de una persona y no se hereda.
• Progresión lenta. La enfermedad generalmente progresa a través de tres fases: crónica, acelerada y blástica. La mayoría de las personas son diagnosticadas durante la fase crónica, cuando el tratamiento suele ser más eficaz.
• Sobreproducción de células. El cambio genético hace que la médula ósea produzca demasiados de un tipo de glóbulo blanco llamado granulocitos. Estas células anormales se acumulan en la sangre y la médula ósea.

Síntomas y diagnóstico

En sus etapas iniciales, la LMC puede no causar síntomas y a menudo se descubre durante un análisis de sangre de rutina.

• Posibles síntomas. Cuando aparecen los síntomas, pueden incluir cansancio, pérdida de peso, sudores nocturnos y una sensación de plenitud o dolor en el lado izquierdo del abdomen debido a un bazo agrandado.
• Análisis de sangre. El diagnóstico a menudo comienza con un hemograma completo (CBC) que muestra un recuento muy alto de glóbulos blancos. Un frotis de sangre puede mostrar células leucémicas.
• Análisis de médula ósea. Para confirmar el diagnóstico, generalmente se realiza una aspiración y biopsia de médula ósea. Las muestras se analizan para detectar el cromosoma Filadelfia o el gen BCR-ABL relacionado.

¿Cómo se trata la LMC?

El tratamiento principal para la LMC es un tipo de terapia farmacológica dirigida.

• Fármacos dirigidos. Los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) son el tratamiento estándar. Son pastillas diarias que se dirigen a la proteína creada por el gen BCR-ABL, controlando la producción de células anormales.
• Monitorización del tratamiento. Su respuesta a la terapia con ITK se monitoriza con análisis de sangre regulares para detectar la presencia del gen BCR-ABL. El objetivo es lograr una remisión profunda y duradera.
• Otras opciones. Si los ITK no son efectivos o causan efectos secundarios difíciles, se pueden considerar otros tratamientos como diferentes ITK, quimioterapia o un trasplante de células madre.

La información aquí es para orientación general. Si un tratamiento particular es adecuado para usted depende de sus circunstancias individuales. Un especialista necesitará revisar sus informes médicos y las imágenes recientes para aconsejarle sobre el mejor curso de acción.