Leucémie Myéloïde Chronique

Qu'est-ce que la leucémie myéloïde chronique ? - Traitement de la LMC en Inde

La leucémie myéloïde chronique, ou LMC, est un type de cancer qui commence dans les cellules sanguines de la moelle osseuse. Cette courte vidéo explique ce qu'est la LMC et comment elle se développe.

Qu'est-ce que la LMC ?

La LMC est un cancer des globules blancs qui se développe généralement lentement.

• Un changement génétique. Elle est causée par une mutation génétique spécifique dans les cellules de la moelle osseuse, connue sous le nom de chromosome Philadelphie. Ce changement est acquis au cours de la vie d'une personne et n'est pas hérité.
• Progression lente. La maladie progresse généralement en trois phases : chronique, accélérée et blastique. La plupart des personnes sont diagnostiquées pendant la phase chronique, lorsque le traitement est généralement le plus efficace.
• Surproduction de cellules. Le changement génétique amène la moelle osseuse à produire trop d'un type de globule blanc appelé granulocyte. Ces cellules anormales s'accumulent dans le sang et la moelle osseuse.

Symptômes et diagnostic

À ses premiers stades, la LMC peut ne provoquer aucun symptôme et est souvent découverte lors d'un test sanguin de routine.

• Symptômes possibles. Lorsque des symptômes surviennent, ils peuvent inclure la fatigue, une perte de poids, des sueurs nocturnes et une sensation de plénitude ou une douleur du côté gauche de l'abdomen due à une rate hypertrophiée.
• Analyses de sang. Un diagnostic commence souvent par une formule sanguine complète (FSC) qui montre un nombre très élevé de globules blancs. Un frottis sanguin peut montrer des cellules leucémiques.
• Tests de moelle osseuse. Pour confirmer le diagnostic, une aspiration et une biopsie de la moelle osseuse sont généralement effectuées. Les échantillons sont testés pour le chromosome Philadelphie ou le gène BCR-ABL associé.

Comment la LMC est-elle traitée ?

Le traitement principal de la LMC est un type de thérapie médicamenteuse ciblée.

• Médicaments ciblés. Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) sont le traitement standard. Ce sont des pilules quotidiennes qui ciblent la protéine créée par le gène BCR-ABL, contrôlant la production de cellules anormales.
• Suivi du traitement. Votre réponse à la thérapie par ITK est surveillée par des analyses de sang régulières pour détecter la présence du gène BCR-ABL. L'objectif est d'atteindre une rémission profonde et durable.
• Autres options. Si les ITK ne sont pas efficaces ou provoquent des effets secondaires difficiles, d'autres traitements tels que différents ITK, une chimiothérapie ou une greffe de cellules souches peuvent être envisagés.

Les informations fournies ici sont à titre indicatif général. La pertinence d'un traitement particulier dépend de votre situation individuelle. Un spécialiste devra examiner vos rapports médicaux et vos imageries récentes pour vous conseiller sur la meilleure marche à suivre.